Zur Unterstützung unserer Zulassungsabteilung suchen wir eine/n neue/n Mitarbeiter/in. Wir sind ein erfahrenes Projektteam und bieten Ihnen die Mitarbeit im Bereich Zulassung von Arzneimitteln an (Vollzeit, befristet zunächst auf 1 Jahr).
Aufgaben:
• Erstellen von Zulassungsdokumenten im CTD-Format für unsere
• Fertigarzneimittel, die national und international vermarktet
• werden
• Erstellung von Drug Master Files für unsere pharmazeutischen
• Wirkstoffe
• Mitarbeit bei der Bearbeitung von Mängelschreiben nationaler
• und ausländischer Zulassungsbehörden (z.B. FDA)
Anforderungen:
• abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie
• (auch Berufsanfänger)
• selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• perfekte Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
• sicherer Umgang mit PC Standardsoftware
• Bereitschaft zur Teamarbeit
• Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung
• Bereitschaft zur Teilnahme an Fortbildungskursen
Arbeitsort:
Berlin Zehlendorf
Veröffentlichung: 09.11.2006